目的：探讨埃兹蛋白(Ezrin)在乳腺癌中的表达及其临床病理意义。方法：用免疫组织化学法(SP法)检测90例乳腺癌及10例乳腺腺病组织和10例乳腺导管内乳头状瘤组织Ezrin的表达情况。结果：Ezrin在乳腺癌、乳腺腺病、乳腺导管内乳头状瘤中的强阳性率分别为58.9%、10.0%和20.0%，差异有统计学意义(P0.01)。肿瘤淋巴结转移者Ezrin强阳性率高于无转移者(P0.01)，在肿瘤大小、TNM分期、年龄间的表达差异均无统计学意义(P0.05)。免疫组织化学显示Ezrin在乳腺癌中大部分表达定位于细胞质(62.2%)，部分表达定位于整个细胞膜(22.0%)与细胞膜顶端(15.8%)，而在乳腺腺病和乳腺导管内乳头状瘤中则主要表达定位于细胞膜顶端(7/9和6/9)，3组Ezrin表达定位差异有统计学意义(P0.01)。乳腺癌中Ezrin细胞膜顶端表达定位与淋巴结无转移、低级别分化、激素受体阳性均有一定关系(P0.05～P0.01);Ezrin细胞质表达定位与淋巴结转移、高级别分化、激素受体阴性亦均有一定关系(P0.05～P0.01);Ezrin细胞膜表达定位在人类表皮生长因子受体2阴阳性表达间差异有统计学意义(P0.05)。结论：Ezrin的表达增高和表达部位的变化在乳腺癌的发生、发展和转移过程中发挥着调控作用，可作为判断乳腺癌转移和预后的重要生物学指标。

目的探讨晚期复发转移性乳腺癌病人口服甲磺酸阿帕替尼的有效率和不良反应。方法回顾性分析25例经3线治疗失败以上的晚期复发转移性乳腺癌病人临床资料，给予口服甲磺酸阿帕替尼，分析其客观有效率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期及不良反应。结果25例病人中，病情稳定11例，部分缓解4例，疾病进展10例，客观有效率16.0%，疾病控制率60.0%，中位无进展生存期3.68个月，总生存期16.06个月。多因素分析显示，既往化疗数和雌激素受体状态均为乳腺癌病人无进展生存期的影响因素（P < 0.05）。病人服用阿帕替尼主要不良反应为高血压（20.0%）、乏力（20.0%）、手足综合征（16.0%）和腹泻（16.0%），25例病人中无一例严重不良反应。结论晚期复发转移性乳腺癌病人口服甲磺酸阿帕替尼获益率较高，不良反应可控，生活质量有所提高，值得进一步研究。